教授、博导武汉大学医学研究院教授。通过CRISPR技术直接修复胞内致病突变,或增强免疫细胞抗肿瘤功能来治疗癌症,从而将 CRISPR 技术转化为细胞疗法。 本课题组的目标是设计并构建完整的细胞基因编辑工具,并安全有效地将其递送至原代细胞中...
武汉大学
领域 建立了大规模测试CRISPR-Cas酶活性的方法,开发出多种新型CRISPR工具,包括Cas9和Cas12。开发出的SlugCas9-HF具有基因小、活性高、编辑范围大等优点。用CRISPR技术进行基因治疗研究,包括心肌病和耳聋等。...
复旦大学
土地生长,以保障粮食安全和营养。我们寻求不同的生物技术方法,以提高木薯和甘薯产量和淀粉品质,增强抗逆性,改善其营养。建立的遗传转化和基于CRISPR/Cas9的基因组编辑系统为研究这两种块根类作物提供了必要的分子工具。主要目标包括:(1...
中国科学院分子植物卓越创新中心博士生导师
。近年来,刘俊杰及其团队解析了逆转座子的基因转座分子机理 (Cell, 2023), 开发了小型CRISPR-CasX、CasPi等核酸酶系统(Nature, 2019; Mol Cell 2022; Cell Res 2023...
清华大学
并成功的推进至化合物筛选阶段。2.利用创新的高通量CRISPR-Cas9组合法筛选手段,系统地解析癌症基因相互作用网络(Nature Methods,2017)。3.CRISPR-Cas9组合代谢筛选揭示依赖于KEAP1-NRF2通路调控轴的...
中国科学院上海药物研究所课题组长
资深技术总监博士浙江大学神经生物学博士10年以上神经生物学、细胞生物学、CRISPR基因编辑研究及产业经验负责公司QC方法开发、技术支持等工作...
浙江霍徳生物工程有限公司细胞生物资深技术总监
人工智能技术,结合生物组学分析(如单细胞组学,药物基因组学,免疫组学,CRISPR功能基因组学等),进行复杂疾病(肿瘤)的精准药物治疗(靶点识别、药物发现、精准用药、免疫治疗)和精准基因治疗(基因编辑)等精准医学研究。逐步形成了较有特色的AI和组学数据...
同济大学生命科学与技术学院
研究员新一代DNA测序与低成本DNA合成技术提供了海量基因资源与快速廉价的基因获取手段,为设计和创制工程细胞提供了近乎无限的可能性。杨晟实验室开发基于CRISPR相关系统的微生物基因组编辑工具,加速细胞构建以理解相关遗传与生化机制,据此...
中国科学院
的全局分析4. F-box和DUB基因在敲除小鼠的IFN信号通路交谈机制中抗病毒和抗肿瘤免疫应答中的体内功能5. 抗肿瘤药物在小动物水平药效以及免疫学特征检测分析6. 病毒学和抗感染天然免疫分子机制分析...
中国医学科学院苏州系统医学研究所
年3月加入中国科学院上海药物研究所工作至今,现任中国科学院上海药物研究所“海外高层次人才引进计划”研究员、分子影像中心课题组长、所级公共技术服务中心分子影像技术服务部主任、博士生导师。研究方向1.肿瘤分子影像学研究2.肿瘤耐药、转移复发相关基因代谢功能研究...
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